Genetski ultrazvok med 11. in 14. tednom nosečnosti je treba opraviti pred 13. in 6. dnem nosečnosti. Pogoj je tudi ustrezna parietalna dolžina ploda - mora biti med 45 in 84 mm. Ta test se v pogovoru imenuje "genetski ultrazvok" in ga je treba izvajati v vsaki nosečnosti. Izvajajo se s transabdominalno glavo in samo v primeru večje debelosti - transvaginalno.
Preberite tudi: Koledar ultrazvoka nosečnosti: prvi ultrazvok presega standard oskrbe ... Ultrazvok v nosečnosti: najpomembnejša vprašanja o ultrazvoku v nosečnosti Ultrazvok v nosečnosti: razlaga rezultata. Dešifrirajte okrajšave v opisu ultrazvočnega ultrazvoka med nosečnostjo: 2D, 3D in 4D. V čem se razlikujejo med seboj?Genetski ultrazvok med 11. in 14. tednom nosečnosti se povrne, če napotnico izda zdravnik, ki ima sklenjeno pogodbo z nacionalno zdravstveno blagajno (stane približno 250 PLN brez povračila stroškov).
Cilj testa je sprva oceniti vse plodove organe, oceniti tveganje za razvoj najpogostejših bolezni, ki so posledica kromosomskih nepravilnosti pri plodu (Downov, Edwardov in Patauov sindrom), in oceniti gestacijsko starost. Vsaka nenormalnost ali dvom bi moral biti indikacija za pregled ploda v referenčnem centru.
Preberite tudi: Prenatalni testi: kaj so in kdaj jih narediti?
PomembnoNosečni ultrazvok: slovar okrajšav
CR L - dolžina parietalnega sedeža
FHR - srčni utrip ploda
NT - prosojnost nuhalne gube
Opomba - nosna kost
DV - pretok v venskem kanalu
BPD - prečna dimenzija glave
HC - obseg glave
AC - obseg trebuha
FL - dolžina stegnenice
EFW - Ocenjena teža ploda
Kateri testi so obvezni v nosečnosti?
Kaj natančno se ocenjuje?
- starost nosečnosti - v tem obdobju jo je mogoče oceniti s točnostjo 7-10 dni. To je pomembno, če imate neredne menstruacije, saj starost zadnje menstruacije ni natančna.
- zunanja in anatomska zgradba ploda - pregledajo se glava, trup, spodnji in zgornji udi, izmeri se dolžina parietalnega sedeža (CRL), to je dolžina otroka od vrha glave do zadnjice. Ocenjujejo se tudi notranji organi: možgani, želodec, mehur, hrbtenica in srce. Ocena srca vključuje njegovo strukturo, lokacijo in hitrost utripov (FHR). V tej fazi nosečnosti je FHR običajno 150–170 utripov na minuto.
- parameter, ki lahko kaže na povečano tveganje za najpogostejše kromosomske aberacije, je t.i. prosojnost zaviralne gube (NT). Je rezervoar tekočine v zatilju, ki se v tej fazi razvoja pojavi pri vsakem otroku. Običajno
- širina tega rezervoarja je 1-3 mm, velika količina tekočine (več kot 2,5 mm) lahko kaže - vendar ni nujno - na bolezen.
Tukaj je bilo ugotovljeno še posebej jasno razmerje z Downovim sindromom, obstaja pa tudi razmerje na primer z boleznimi srca in drugih organov.
Včasih se oceni tudi naslednje:
- prisotnost nosne kosti (NB) - njena odsotnost je značilna za otroke z Downovim sindromom
- venski pretok krvi (DV);
- venski kanal je edinstvena žila, ki se pojavlja samo v maternici: povezuje popkovno veno z veno, ki vodi kri v srce, nenormalen pretok v tej posodi je značilen za otroke s srčnimi napakami in genetskimi sindromi (Down, Edwards in Patau).
Kaj pravijo rezultati?
Rezultati študije določajo le statistično verjetnost že omenjenih bolezni glede na starost matere. Obstajajo statistični podatki, ki temeljijo na tem, koliko žensk v določeni starosti rodi otroka z Downovo boleznijo, na primer 32 let je tveganje 1: 447, torej ena od 447 žensk v tej starosti rodi bolnega otroka. Rezultat 1: 100 je večje tveganje, vendar še vedno pomeni, da bo od skupine 100 žensk samo ena imela bolnega otroka. Če je rezultat 1: 2.233, to pomeni, da bi imela skupina 2.233 žensk samo ena bolnega otroka, zato je tveganje zelo majhno. Vendar ta test nikoli ne more biti 100% prepričan, da bo vaš otrok popolnoma zdrav.
