Hemokromatoza in odkrivanje bolezni

• Hemokromatoza je genetska bolezen.
• Prizadene približno 1 od 300 ljudi.

Zakaj na pregled in genetski test?

• Genetsko odkrivanje hemokromatoze je pomembno, saj omogoča zgodnjo diagnozo bolezni, saj je hemokromatoza pogosta genetska bolezen, ki ima včasih hude posledice.
• To odkrivanje je bistvenega pomena, saj omogoča učinkovito zdravljenje hemokromatoze v najkrajšem možnem času.

Sistematično odkrivanje sorodnikov prve stopnje

• Treba je pregledati starše, brate, sestre in otroke, sorodnike prve stopnje osebe, ki jo je prizadela genetska hemokromatoza.
• Ta bolezen lahko prizadene nepomemben delež, približno ena oseba od vsakih 4 bratov in sester.
• Pomembno je zgodnje odkrivanje, saj omogoča zdravljenje, preden se organi poškodujejo.

Pogoji genskega testa

• Potrebno je, da se za preprečevanje testirajo sorodniki osebe, ki jih je prizadela hemokromatoza.
• Od pacienta se zahteva obvezno pisno soglasje.
• Rezultat se na genetskem posvetovanju sporoči pacientu.

Analiza ravni železa v krvi