Skoraj tri četrtine posvetovanj ustreza tumorjem, imenovanim "nedrobna celica". V naprednih primerih (ki jih je večina, ker gre za vrsto raka, ki se ne odkrije zgodaj), sta bila edino terapevtsko orodje, ki je bilo na voljo onkologom, radioterapija in kemoterapija. Toda po več kot 18 letih raziskav je javno-zasebni konzorcij, ki je promoviral laboratorij Elea v državi, pravkar predstavil prvo inovativno zdravilo, ki je bilo izdano za to patologijo v zadnjem desetletju: terapevtsko cepivo. Ne preprečuje tumorja, ampak spodbuja njegovo uničenje s strani lastnega imunskega sistema.
"Po 18 letih razvoja smo postali starostni, " se šali dr. Daniel Alonso, direktor Laboratorija za molekularno onkologijo Univerze v Quilmesu, raziskovalec v Conicetu in znanstveni direktor raziskovalnega konzorcija ID + i. Danes smo da bi lahko ponudili nov vir za skupino bolnikov, za katere ni bilo veliko drugih možnosti. "
V dvojno slepih nadzorovanih kliničnih preskušanjih (niti zdravnik niti bolnik nista vedela, kaj mu dajeta) je zdravilo, katerega znanstveno ime je rakotumomab, potrojilo odstotek bolnikov, ki živijo dve leti po uporabi cepiva 8 do 24% "Dobri odzivalci" lahko preživetje znatno podaljšajo.
"Pljučni rak je ena najsmrtonosnejših bolezni, kar jih vidimo, " razlaga dr. Luis Fein, direktor raziskav na Onkološkem inštitutu Rosario, raziskovalec kliničnega preskušanja cepiva in predsednik argentinske skupine kliničnih raziskav v onkologiji. V napredni fazi smo imeli samo paliativno zdravljenje. V fazi IV, ko se je bolezen razširila, je bilo povprečno preživetje med šestimi in osmimi meseci. To je mogoče izboljšati s kemoterapijo in radioterapijo, ki sta še vedno pokazatelj osnovno za te bolnike. Cepivo ne nadomešča te strategije, vendar ponuja novo možnost, da se izboljšanje podaljša. "
Rakotumomab je bil razvit iz sodelovanja z Inštitutom za molekularno imunologijo Havane na Kubi. Tam in tukaj je več kot 90 znanstvenikov, ki spadajo na univerzo v Quilmes, inštitut Roffo, bolnišnico Garrahan, Conicet in univerzo v Buenos Airesu, delalo na identifikaciji antigena (snovi, ki spodbuja tvorbo protiteles, ker imunski sistem to prepozna kot grožnjo), ki jo izražajo samo tumorske celice, ne pa zdrave, in pri razvoju monoklonskega protitelesa, ki s spodbujanjem telesa na reakcijo proti temu antigenu napade tumor in njegove metastaze, ne pa normalno tkivo
"To je zelo pomembno, saj se ti antigeni nahajajo na površini tumorskih celic in so zato dostopni imunskemu sistemu, " poudarja Alonso. "In ker niso v običajnih tkivih, nam to omogoča, da usmerimo terapevtsko delovanje."
"Če primerjamo kemo ali radioterapijo s cepivom, " ponazarja dr. Roberto Gómez, medicinski direktor Elea, "bi lahko rekli, da so prvi podobni bombi, drugi pa s teleskopskim pogledom usmerjajo akcijo v cilj specifično. "
Zaradi te selektivnosti imunizaciji manjka ustreznih škodljivih učinkov, razen občasnega neugodja na mestu injiciranja ali sčasoma gripi podobnega stanja, ki spontano izgine.
Kot pojasnjuje Alonso, je najbolj reaktivni del antigena povezan s sladkorno komponento. "Očitno tumorji s pomočjo mehanizmov zajemanja jemljejo te sestavine prehrane, zlasti iz mesa in mleka govejega izvora, in prekomerno izražajo te elemente, ki dajejo prednost njihovi metastatski hitrosti - poudarja, da je to zelo dobro, ker Bela ne samo da igra vlogo v biologiji tumorja, ampak je specifična za rakave celice. "
Cepivo je indicirano za napredne primere, ki so bili deležni kemoterapije ali radioterapije in so stabilni, saj če bolezen zelo hitro napreduje, imunski sistem nima časa za učinkovit odziv. "Začne se z indukcijskim obdobjem, med katerim se daje pet odmerkov intradermalne injekcije, en na vsakih štirinajst dni, da se sprva spodbudi imuniteta, " pravi Gomez, "in nato nadaljujemo z vzdrževalnim obdobjem mesečnega pospeševanja. Ideja je v nenehnem spodbujanju imunskega sistema, ki ga sam tumor pritisne. "
Nova zdravila bodo zajeta v socialnih in predplačniških delih za indikacije, ki jih je odobrila nacionalna uprava za zdravila, hrano in medicinsko tehnologijo, na voljo pa bodo od julija.
Za direktorja konzorcija ID + i, dr. Silvia Gold, je "absolutno inovativno zdravilo, nov terapevtski razred. Danes ponuja alternativo bolnikom s pljučnim rakom, vendar ima tudi možnost, da se preučujejo pri drugih tumorjih, ki predstavijo isto tarčo. "
"To je odličen primer sodelovanja med javnim in zasebnim sektorjem, vrhunec temeljnih, predkliničnih in kliničnih raziskav, " pravi imunolog Gabriel Rabinovich, ki v raziskavo ni bil vključen. "Odločitev farmacevtske družbe je tudi omembe vredna. staviti na raziskovalni projekt tudi v zarodnih fazah. Upajmo, da obstaja še veliko več, ki spodbujajo tovrstne naložbe in povezovanje z znanstveniki z različnih področij. "
"Seveda ne gre za čudežno zdravilo, " pravi Alonso, "ampak novo terapevtsko možnost, ki je vključena v arzenal proti zelo zapleteni bolezni, kot je napredovali pljučni rak."
Vir: www.DiarioSalud.net
