Kalipoz® prolongatum

1 tableta za podaljšano sproščanje vsebuje 750 mg kalijevega klorida, kar ustreza 391 mg kalija (10 mEq K +). Pripravek vsebuje laktozo in kohinealno rdeče jezero.

Ukrepanje

Pripravek kalija s podaljšanim sproščanjem. Kalij je znotrajcelični kation, ki sodeluje v številnih fizioloških procesih. Pogojuje pravilno kontraktilnost mišic, igra pomembno vlogo pri prevodnosti živcev in presnovi ogljikovih hidratov.Po peroralni uporabi se kalijev klorid hitro absorbira, pri čemer se absorbira približno 90% kalija v prehrani. Kalijev klorid v pripravku je suspendiran v mediju, netopnem v prebavilih. Aktivna snov se postopoma sprošča iz matriksa, ko tableta prehaja skozi prebavila. S tem se izognemo nastanku visokih koncentracij kalijevega klorida, ki so odgovorni za nastanek črevesnih čir. Okostje tablete (osnova + obloga) se med tem prehodom pogosto ne deformira in se izloči z blatom, kar je normalno in ne pomeni, da ni terapevtskega učinka. Kalij se v glavnem izloča skozi ledvice. Izloča se v distalnem tubulu, kjer se izmenjuje z natrijem ali vodikom. Ledvica nima sposobnosti omejiti izločanje kalija, kar se zgodi tudi ob večjih pomanjkljivostih tega iona v telesu. Majhne količine kalija se izločijo z blatom in znojem.

Odmerjanje

Ustno. Odrasli. Rahla hipokalemija (npr. Dieta z nizko vsebnostjo kalija ali dopolnitev pomanjkanja kalija med uporabo diuretikov): običajno 1-2 tableti. na dan. Pomembna hipokalemija, odvisno od stopnje pomanjkanja kalija: 2-6 tabel na dan. Pri določanju odmerka je treba upoštevati vsebnost kalija v hrani (sadje, zelenjava, sokovi). Otroci. Učinkovitost in varnost zdravila pri otrocih nista bili dokazani, njegova uporaba ni priporočljiva. Posebne skupine bolnikov. Pri starejših bolnikih je potrebna previdnost zaradi povečanega tveganja za hiperkaliemijo in je treba pogosto spremljati koncentracijo kalija v serumu. Zdravilo je kontraindicirano pri bolnikih z ledvično insuficienco. Zaradi povečanega tveganja za motnje elektrolitov je potrebna previdnost pri dajanju kalijevega klorida bolnikom z okvarjenim delovanjem jeter. Način dajanja. Tablete je treba pogoltniti cele, vzeti jih med obrokom ali po njem, sprati z veliko vode.

Indikacije

Preprečevanje in zdravljenje pomanjkanja kalija. Pomanjkanje kalija v telesu najpogosteje nastane zaradi dajanja diuretikov, glukokortikosteroidov, srčnih glikozidov, kronične driske in bruhanja med nekaterimi ledvičnimi boleznimi. Pomanjkanje kalija je povezano tudi z boleznimi, kot so sekundarni aldosteronizem, ciroza jeter z ascitesom, bolezni srca in ožilja ter diabetes.

Kontraindikacije

Preobčutljivost za zdravilno učinkovino ali katero koli pomožno snov. Preobčutljivost za dodajanje kalija (npr. Paroksizmalna hiperkaliemična pareza). Hiperkalemija. Odpoved ledvic. Sočasna uporaba diuretikov, ki varčujejo s kalijem (npr. Spironolakton, eplerenon, triamteren, amilorid), samostojno ali v kombinaciji z diuretiki v zanki. Nadledvična insuficienca (Addisonova bolezen). Hipo-aldosteronizem. Prirojena paramiotonija. Presnovne motnje (acidoza, ki spremlja diabetično komo). Hipovolemija s hiponatriemijo. Huda dehidracija. Pogoji, ki vključujejo obsežno uničenje celic (npr. Hude opekline). Krvavitev iz prebavil. Peptična ulkusna bolezen (poslabšanja). Strukturne ali funkcionalne motnje, ki ovirajo prehod zdravila skozi prebavila (npr. Zaradi pritiska na požiralnik zaradi povečanja ali zoženja črevesja levega atrija).

Previdnostni ukrepi

Zdravilo je treba dajati previdno, saj stopnja pomanjkanja kalija ali ustrezna dnevna potreba po kaliju pogosto ni natančno znana. Bolnike je treba pred uvedbo in med zdravljenjem klinično pregledati, opraviti jih z EKG in / ali s kalijem v serumu. Pri starejših bolnikih je treba pripravek uporabljati previdno. Pri bolnikih z okvarjenim delovanjem ledvic je treba upoštevati nižje odmerke kalija. Med uporabo pripravkov, ki vsebujejo kalij, je treba redno spremljati kalemijo, EKG in delovanje ledvic. Zdravila je treba ukiniti v primeru močnih bolečin v trebuhu, prahu podobnega bruhanja, črnega blata. Kalijev klorid sam ali v kombinaciji z drugimi zdravili lahko povzroči razjede prebavil, zlasti spodnjega dela požiralnika in tankega črevesa. Tveganje se poveča pri bolnikih z lokalnimi, funkcionalnimi ali mehanskimi motnjami prebavil, z boleznimi srčno-žilnega sistema, pri bolnikih na dolgotrajnem zdravljenju ali jemanju antiholinergikov. Znake in simptome, ki kažejo na razjede ali ovire v prebavilih, je treba šteti za primerne za takojšnjo prekinitev zdravljenja. Pri bolnikih z jetrno boleznijo je treba kalijeve soli uporabljati previdno (zaradi tveganja za hiperkaliemijo). Pri uporabi pripravka pri bolnikih s srčnimi boleznimi je potrebna previdnost. Pri nekaterih bolnikih pomanjkanje magnezija, ki ga povzročajo diuretiki, preprečuje znotrajcelično korekcijo pomanjkanja kalija, zato je treba hipomagneziemijo odpraviti hkrati s hipokaliemijo. Črevesni tranzitni čas se lahko pri bolnikih s stomo spremeni; Pri teh bolnikih je priporočljivo zdravljenje z drugimi oblikami kalijevih soli. Pripravek vsebuje laktozo - ne sme se uporabljati pri bolnikih z redko dedno intoleranco za galaktozo, pomanjkanjem laktaze (tip Lappa) ali malabsorpcijo glukoze-galaktoze. Zaradi vsebnosti kohinealnega rdečega jezera lahko zdravilo povzroči alergijske reakcije.

Neželena aktivnost

Neznana: hiperkalemija (s tveganjem za nenadno smrt), aritmija, motnje atrioventrikularnega prevajanja, slabost, bruhanje, napenjanje, bolečine v trebuhu, nelagodje v trebuhu, driska, pekoč občutek v želodcu in požiralniku, zaprtje, rahle erozije v črevesju tanke, ovire, krvavitve, razjede na želodcu in dvanajstniku (tveganje se poveča z večjimi odmerki), izpuščaj, srbenje, koprivnica.

Nosečnost in dojenje

Nosečnost ni absolutna kontraindikacija za zdravljenje s pripravkom. Zdravilo se lahko uporablja med nosečnostjo in dojenjem le, če korist za mater presega potencialno tveganje za plod ali doječega otroka.

Komentarji

Zdravilo nima vpliva na sposobnost vožnje in upravljanja s stroji

Interakcije

Ob sočasni uporabi z zdravili, ki delujejo s kalijevim kloridom, je treba redno preverjati koncentracijo kalija. Pri sočasni uporabi z: diuretiki, ki varčujejo s kalijem, zaviralci ACE, antagonisti receptorjev za angiotenzin II (tip AT1), ciklosporinom, nesteroidnimi protivnetnimi zdravili (npr. Indometacin), heparinom, srčnimi glikozidi, zaviralci adrenergičnih receptorjev beta, drugi pripravki, ki vsebujejo kalij. Sočasna uporaba kalijevega klorida z diuretiki, ki varčujejo s kalijem (npr. Spironolakton, kanrenon, amilorid, triamteren, eplerenon), je kontraindicirana. Tveganje za potencialno usodno hiperkalemijo je še posebej veliko pri bolnikih z ledvično insuficienco (prekrivajoči se učinek diuretikov, ki varčujejo s kalijem). Sočasna uporaba kalijevega klorida z zaviralci ACE (npr. Enalapril, kaptopril), razen v primerih hipokaliemije, ni priporočljiva. Sočasna uporaba teh zdravil zahteva posebno skrb zaradi povečanega tveganja za potencialno usodno hiperkaliemijo, zlasti pri ljudeh z ledvično insuficienco. Posebno previdni moramo biti pri sočasni uporabi kalijevega klorida in srčnih glikozidov. Hiperkalemija lahko povzroči motnje atrioventrikularnega prevajanja. Posebej previdni moramo biti pri sočasni uporabi kalijevega klorida z nesteroidnimi protivnetnimi zdravili (npr. Indometacinom). NSAID lahko povzročijo hiperkaliemijo, zato je treba nadzorovati koncentracijo kalija v serumu. Uporaba neposrednih zaviralcev renina (npr. Aliskirena) in zaviralcev protonske črpalke v kombinaciji s kalijevim kloridom lahko povzroči hiperkaliemijo in pri njihovi kombinirani uporabi je potrebna previdnost. Zaradi vpliva antiholinergikov na gibljivost prebavil jih je treba uporabljati previdno v kombinaciji s peroralnimi trdnimi oblikami pripravkov, ki vsebujejo kalij, zlasti če jih dajemo v velikih odmerkih.

Cena

Kalipoz® prolongatum, cena 100% 10,75 PLN

Pripravek vsebuje snov: kalijev klorid