Pojav hude pljučne bolezni v srednjih letih bi lahko imel genetske korenine, četudi bolnik nima družinske anamneze, ugotavlja nova študija.
Avtorji poudarjajo, da bi zelo preprost neinvazivni test lahko zdravnikom omogočil oceno genetske nagnjenosti k hudi pljučni bolezni, kar ji daje priložnost za sprejemanje preventivnih ukrepov in zmanjšanje tveganja.
Ugotovitev, ki naj bi bila predstavljena na konferenci Ameriškega torakalnega društva v New Orleansu v ponedeljek, prihaja od raziskovalcev ameriškega Nacionalnega inštituta za alergije in nalezljive bolezni (NIAID). UU
"Prejšnja poročila kažejo na povezavo med nekaterimi ne-tuberkuloznimi mikrobakterijskimi dihalnimi okužbami in specifičnimi genskimi nepravilnostmi, " je v sporočilu za javnost zapisal doktor Kenneth Olivier, vodilni avtor in klinični strokovnjak pri NIAID. "Rezultati te študije potrjujejo povezanost in nakazujejo koristnost preprostega testa pri prepoznavanju teh anomalij, zlasti med starejšo populacijo."
Ekipa NIAID je analizirala dihalne poti 32 bolnikov. Znanstveniki so se posebej osredotočili na delovanje drobnih las podobnih nitk, znanih kot cilija, ki poravnajo poti in pomagajo odstraniti prah in delce v zraku.
Genetske mutacije lahko vplivajo na delovanje cilija, ugotavljajo avtorji, kar omogoča kopičenje bakterij in na koncu pljučne bolezni. Vendar pa lahko delovanje cilijev enostavno ocenimo z merjenjem ravni dušikovega oksida, ki nastane v nosu in sinusih. Bistveno nižje ravni dušikovega oksida veljajo za označevanje tveganja za ne-tuberkulozno pljučno bolezen, tudi med bolniki, ki sicer nimajo znane družinske anamneze ali tveganja za to bolezen.
"Ti rezultati bi lahko privedli do boljšega razumevanja genetskih dejavnikov nagnjenosti, kar bo omogočilo prepoznavanje ogroženih posameznikov pred značilnim začetkom bolezni v srednji starosti, " je dejal Olivier. "Prav tako bi lahko omogočili razvoj preventivnih strategij ali terapevtskih ukrepov, katerih namen je odpraviti pomanjkljivosti v zračenju."
Vir: www.DiarioSalud.net
.jpg)
