- Tehnologija CRISPR za genetsko urejanje je pokazala obetaven boj proti boleznim, ki jih prenašajo žuželke, razbila je eno od ovir pri uporabi organov, ki pripadajo prašičem, pri presaditvah človeka in bi lahko pomagala pri izkoreninjenju več kot 5000 bolezni redka dedna
CRISPR je učinkovita, vsestranska in enostavna metoda, ki omogoča brisanje, uvajanje in popravljanje kosov genov, povezanih z boleznimi. Pred pojavom je bilo za spreminjanje DNK potrebno veliko časa in dela.
Te tehnike genskega urejanja niso odkrili leta 2015, vendar je svoj potencial letos pokazal v treh pomembnih poskusih. Prvi je uporabil CRISPR za spremembo gena v populaciji žuželk v samo nekaj generacijah. Ta mehanizem bi bil lahko zelo koristen za boj proti malariji in drugim boleznim, ki jih prenašajo žuželke.
Drugi poskus se je končal z 62 prašičjimi retrovirusi, ki so preprečili presaditev prašičjih organov pri ljudeh (čeprav obstajajo tudi druge ovire).
Najnovejši in tudi najbolj kontroverzen eksperiment je pokazal, da lahko CRISPR spremeni celice, ki ustvarjajo ovule in spermo, da prepreči, da bi genetske nepravilnosti, ki jih vsebujejo te celice, prenašale s staršev na otroke. Tako bi CRISPR lahko uporabili za izkoreninjenje 5.000 redkih dednih bolezni. Čeprav je bila ta uporaba prepovedana v vseh državah, ki so na to temo sprejele zakonodajo, nameravajo znanstvene ustanove Združenega kraljestva spremeniti zakonodajo, da se ta tehnika dovoli.
Jennifer Doudna, raziskovalka na kalifornijski univerzi v Berkeleyju, Združene države Amerike, in Emmanuelle Charpentier, ki trenutno deluje na Institutu Max Planck za infekcijsko biologijo v Berlinu, Nemčija, sta dva glavna razvijalca tehnike CRISPR, ki je bila razglašena odkritje leta s strani prestižne revije Science.
Pixabay.
