Sem v 20. tednu nosečnosti. Okoli 13. tedna sem imela ultrazvok s parametri CRL-13 + 1 tc, NT-1,6 mm, BPD-13 + 4tc, NB +. Okoli 19. tedna sem opravil še en ultrazvok, kjer so vizualizirali plodov nos, očesne vtičnice so bile normalne AF1 je bil normalen, vendar se je na srcu pojavil rahel hiperehoični fokus. Želela sem vprašati zdravnika, ali je treba kaj skrbeti, da ima otrok genetsko okvaro, torej Downov sindrom? To je moja druga nosečnost, prvi otrok se je rodil zdrav, zelo sem zaskrbljena in prosim zdravnika za vaše mnenje o tej temi. Najlepša hvala in lep pozdrav.
Na podlagi prisotnosti majhnih hiperehogenih žarišč v srcu Downovega sindroma ni mogoče diagnosticirati. NT je pomemben test pri tem sindromu, v primeru vašega otroka je rezultat pravilen.
Genetske okvare se diagnosticirajo le na podlagi genetskih testov materiala, zbranega med punkcijo. V 20. tednu je prepozno za takšne teste, lahko pa imate ECHO srca.
Ne pozabite, da je odgovor našega strokovnjaka informativen in ne bo nadomestil obiska zdravnika.
Barbara GrzechocińskaDocent na oddelku za porodništvo in ginekologijo na Medicinski univerzi v Varšavi. Zasebno sprejemam v Varšavi na ul. Krasińskiego 16 m 50 (prijave so na voljo vsak dan od 8. do 20. ure).
-przyczyny-objawy-leczenie.jpg)
