Brezplačna predavanja gastrologov, psihologov in nutricionistov, vodniki in srečanja s pacienti in njihovimi sorodniki - v soboto, 3. marca 2018 v Katovicah, letošnja serija dogodkov za ljudi z ulceroznim kolitisom in Crohnovo boleznijo v okviru Izobraževalnih dni o KVČB (NZJ) s postanki v največjih mestih na Poljskem.
Srečanja organizira Društvo "J-elita". - Vabimo vse, ki prihajajo, zlasti tiste, ki trpijo za Crohnovo boleznijo (L-C bolezen) in ulceroznim kolitisom (UC) ter njihovimi sorodniki. Med srečanjem boste lahko postavljali vprašanja strokovnjakom, vklj. o najnovejših metodah zdravljenja KVČB - pravi Agnieszka Gołębiewska, predsednica Društva "J-elita" in zasebno mati dveh hčerk najstnic iz Ch. L-C. - Enako pomembna je možnost stika z drugimi bolniki in njihovimi družinami. Tu se nihče ne sramuje govoriti o bolezni in njenih neprijetnih simptomih. Zahvaljujoč temu lahko ljudje, ki so pravkar slišali diagnozo, čutijo, da niso sami, in se naučijo, kako se drugi spopadajo z boleznijo in njenimi težavami.
Med dnevi izobraževanja so med drugim teme: biološka in podobna zdravila, zapleti pri KVČB, kirurško zdravljenje in presaditev črevesne mikrobiote. Prvo srečanje bo 3. marca 2018 ob 10 na Teološki fakulteti Univerze v Šleziji v Katovicah (ul. Jordana 18). Predavanja bodo vključevala gastrologa dr. Piotr Małuch in dr. Sabina Więcek. Naslednji izobraževalni dnevi bodo 10. marca v Vroclavu in 17. marca v Poznanju. Skupno bodo dogodki dosegli več kot ducat največjih poljskih mest. To je enajsta izdaja sestankov, začetih v Krakovu. Več informacij na: https://j-elita.org.pl/spotkania/dni-edukacji/
Strokovnjaki ocenjujejo, da na Poljskem za KVČB trpi več kot 50.000 ljudi. ljudi, vključno s 35-40 tisoč za ulcerozni kolitis in 10-15 tisoč. za Leśniowski-Crohnovo bolezen (L-C). Predvideva se, da se bo v prihodnjih letih število pacientov povečalo na 250-350 tisoč. ljudi. Vsak četrti je otrok. Bolezen se kaže v: močnih bolečinah v trebuhu, driski - do 20 blata na dan, utrujenosti, izgubi teže in zastoju rasti pri otrocih. Neozdravljivo je - bolniki morajo zdravila jemati vse življenje. Bolniki pogosto operirajo drobce ali celo črevo. Za mnoge od njih bolezen pomeni invalidnost in socialno izključenost.
Društvo "J-elita" je bilo ustanovljeno leta 2005 na pobudo bolnikov in staršev otrok s KVČB, je organizacija v javno korist. Trenutno jih ima več kot 2000. člani in podružnice v 12 provincah. Med drugim organizira rehabilitacijska taborišča in bivanja za bolne otroke in njihove starše, objavlja četrtletnik "J-elita", vodiče, pomaga slabo obolelim pri nakupu zdravil in prispeva za nakup opreme v ustanovah, ki zdravijo bolnike s KVČB.
