Bolniki zahtevajo povračilo stroškov pričakovanih terapij multiple skleroze

Kmalu lahko bolniki z multiplo sklerozo dobijo dostop do novih terapij. Ministrica za zdravje je prejela vloge za razširitev seznama povrnjenih zdravil z novimi inovativnimi zdravili. Mnogi bolniki upajo, da bodo dobili dostop do najrazličnejših terapij. Takšna bolnika sta Klara in Daniel, protagonista filma, ki ga je pripravilo poljsko društvo za multiplo sklerozo.

Že leta zdravniki in organizacije bolnikov soglasno pozivajo k čim širšemu dostopu do inovativnih terapij. Na Poljskem je mogoče pri zdravljenju MS uporabljati najsodobnejše rešitve, vendar so merila za povračilo iz proračuna NHF omejena.

Njihovo podaljšanje bi lahko izboljšalo kakovost življenja mnogih bolnikov. Trenutno jih ima skoraj 45 tisoč. 12.716 bolnikov z MS prejema zdravljenje pod prvo vrstico in le 1.121 bolnikov z drugo vrstico. Eden od razlogov za to je omejeno število razpoložljivih tretmajev. Če bo odločitev ministrstva za zdravje pozitivna, se bo število razpoložljivih zdravil pod drugo vrstico povečalo z dveh na pet. To je pravi preboj.

- Pred nekaj leti so bili v zdravljenju prve izbire na voljo le trije pripravki. Moški se je zavedal, da bo v trenutku preizkusil vse te možnosti in kaj potem? Zdaj sem v zdravilih druge vrste, ki delujejo, vendar na žalost spet ni tako širok. Kako torej uporabljati te možnosti, kaj naprej? - pravi Klara, ki že sedem let trpi za multiplo sklerozo.

Multipla skleroza - več zdravljenj - več koristi

Vir: youtube.com/Polskie Društvo multiple skleroze

Začetek vsake terapije v okviru programov zdravil je med drugim odvisen od o pogostosti recidivov in napredovanju stopnje invalidnosti. Bolniki, katerih bolezen nima agresivne oblike in stopnja invalidnosti ne napreduje hitro, imajo možnost uporabe široke palete zdravilnih snovi v okviru t.i. prva vrsta.

Tisti s hujšo, hitrejšo progresivno obliko ali pri katerih zdravljenje s pripravki prve izbire ni prineslo pričakovanih rezultatov, imajo znatno zožen katalog storitev druge linije samo na fingolimod in natalizumab.

Omejitev povračila stroškov pomeni, da ima vsaka dodatna terapevtska možnost za bolnika veliko vrednost. Kadar uporabljeno zdravilo ne prinese želenih rezultatov ali so neželeni učinki prehudi, lahko alternativno zdravljenje pacienta zaščiti pred invalidnostjo.

Učinkovito in varno zdravljenje

Pri mnogih bolnikih je sedanji spekter zdravil omejen tudi z možnimi neželenimi učinki zdravil. Daniel, ki se že šest let bori z MS, je takšen bolnik.

- Zaradi virusa JC jemljem natalizumab. Znano je, da bolezen ves čas napreduje. Imam eno zdravilo, drugo pa ne. Kasnejše terapije mi dajejo priložnost nadaljevati zdravljenje in biti še naprej aktiven na trgu dela in v vsakdanjem življenju. Pravi Daniel. Virus JC (poimenovan po začetnicah bolnika, ki ga je prvi diagnosticiral, John Cunnigham) je pogost virus, ki je po trenutnih raziskavah neškodljiv za zdrave ljudi. Pojavi se celo pri 70-90% prebivalstva. Vendar pa lahko v kombinaciji z nekaterimi zdravili povzroči progresivno multifokalno levkoencefalopatijo, življenjsko nevarno možgansko bolezen.

Udobje recepcije

Za mnoge bolnike je redno jemanje zdravil lahko težava, bodisi zaradi poklica, navadne motenosti ali oddaljenosti od centra, kjer se lahko zdravijo.

- Zdaj jemljem zdravilo enkrat na mesec in pol dneva preživim v bolnišnici, po kapljanju pa grem domov. Sem blizu, zato mi vzame le en dan. - pravi Klara. - Ljudje, ki se morajo od daleč voziti na delo, imajo večjo težavo in zgodi se, vem, govorimo pod kapljanjem. Za Klaro jemanje zdravil manj pogosto pomeni tudi boljše življenje.

- Če kaplja, manj pogosto, bolje. Zahvaljujoč temu prihranim žile in čas, o bolezni pa moram razmišljati še manj pogosto. Vsak obisk bolnišnice me spominja na bolezen, vendar je med obiski kar dobra. Imam šibkejše dni, lahko pa delujem povsem normalno. - povzame.

Razširitev seznama razpoložljivih pripravkov je priložnost za učinkovito zdravljenje tisočih bolnikov z MS na Poljskem. Ustrezno zdravljenje jim bo omogočilo, da še naprej aktivno sodelujejo v družinskem, poklicnem in družabnem življenju. Svetujemo vam, da si ogledate film, če želite izvedeti več o zgodbi Clare in Daniela, ki se borita proti multipli sklerozi.