Raziskava, znana kot genska terapija, se izvaja v Monterreyjevem oddelku Cinvestav, ki se nahaja v parku raziskovalnih in tehnoloških inovacij (PIIT) dr. Artura Cháveza Reyesa.
Iz biopsije tumorja je narejen profil izražanja genov, da predstavi, kaj se dogaja v vašem organizmu, in s tem je za vašo težavo zasnovana specifična terapija, to pomeni, da bo delovala proti genu v zlasti in noben drug ne bo vplival. Potem bodo možnosti bolnika za ozdravitev veliko večje, verjetnosti škodljivih učinkov pa veliko manjše.
To zasnovo terapevtskih zdravil proti raku izvaja enota Cinvestav Monterrey v sodelovanju z Institutom za zdravljenje raka Anderson z univerze v Teksasu v Houstonu, raziskave pa so privedle do objav v svetovnih znanstvenih revijah, specializiranih za to bolezen. .
"Kot terapevtsko orodje delujemo na mehanizmu, imenovanem motenje RNA (ribonukleinska kislina), da" gene "izključimo ali" utišamo "gene, kar dosežemo, da se na specifičen način njegova ekspresija absolutno zmanjša. Če vidimo, da bolnikov tumor prekomerno izrazi določen gen, z našim terapevtskim orodjem lahko njegovo izražanje zmanjšamo in z njimi končamo tumor ali ga naredimo bolj občutljivega na kemoterapijo. "
Specialist, ki je diplomiral na avtonomni univerzi v Nuevo León, poroča, da so bili opravljeni testi s spodbudnimi rezultati za rakave tumorje dojke in jajčnika, pa tudi kožo (melanom). Običajno se s kemoterapijo končajo ostanki odstranitve tumorja v operaciji, s katero lahko bolnike razglasimo za zdrave, v nedoločenem obdobju pa se tumorji vrnejo, morda v druge dele telesa ( metastaze). Onkolog lahko uporabi isto kemoterapijo, vendar morda nima učinka kot prej, ker so celice pridobile odpornost in je bolnikovo življenje ogroženo.
"Zdaj imamo veliko več informacij o genih, ki pridobijo odpornost in jih lahko napademo z genomskimi terapijami; nato naredimo biopsijo tumorja, da pridobimo posebne informacije in ugotovimo, kateri geni so prekomerno izraženi in kateri zmanjšani, " pravi Chavez Reyes.
Ko je gen, ki ga je treba napadati, identificiran, se pripravi molekul RNA, ki je ob vstopu na preprost način zelo krhek in ga je mogoče enostavno odstraniti. Zato so mehiški in ameriški raziskovalci zasnovali sistem, ki to molekulo zajema v liposome (enote maščobe) na nanometrični lestvici (nano ustreza milijoninji metra).
Na ta način se oblikujejo mikroskopski baloni, napolnjeni z RNA, ki jih damo v formulacijo, ki omogoča, da se zamrznejo in posušijo (leofilizacija); končna predstavitev, podobna cepivom ali antibiotikom, v dveh ampulah, ena za pripravo genske terapije s suhim prahom, druga pa v fiziološki raztopini; oboje kombiniramo in dobljeno zmes injiciramo bolniku.
"Terapija, kakršna je ta, je predvidena za aplikacije dvakrat na teden, a da bi se izognili tej težavi pri pacientih, so bili tam, kjer so odloženi liposomi, nameščeni porozni silikonski diski, ki so nameščeni v luknjah, ki jih material vsebuje, tako da se ob injiciranju v pacienta sprostijo v akciji, ki traja 30 dni, to pomeni, da ena injekcija zajema enomesečno terapijo, "pravi dr. Chávez Reyes.
Dodaja, da je farmacevtska formulacija edinstvena na svetu in jo še vedno delajo, da bi postala bolj učinkovalna. Do zdaj so bili opravljeni testi na laboratorijskih tumorjih na živalih, na katere se uporabljajo kemoterapija in genomska terapija, prikazani rezultati pa so spodbudni.
"Upamo, da bodo prve klinične raziskave na ljudeh odobrene za nadaljevanje projekta. Sledi prenos tehnologije v farmacevtski laboratorij in industrijsko proizvodnjo, " zaključuje raziskovalec Cinvestav, ki se nahaja na PIIT.
Vir: www.DiarioSalud.net
