Na stotine zdravnikov, ki svetujejo nekaj drugačnega, in ne veste, koga bi poslušali, kakšen način zdravljenja izbrati za ljubljeno osebo, bolnika, ali naj ostane v državi ali jo proda in odpelje v tujino. In ko bolnik ne želi, da bi mu o svoji bolezni povedali, ste popolnoma sami. Karol Strasburger govori o težavah negovalcev kronično bolnih ljudi.
Karol Strasburger, odličen gledališki, filmski in televizijski igralec, od leta 1994 voditelj priljubljene igralne oddaje "Familiada" (TVP2), je dvakrat v življenju izkusil odgovornost skrbi za bližnjega, kronično bolnega. Prvi med njimi je bil njegov oče Edward, drugi pa žena Irena, s katero sta dolga leta sklenila eno najbolj združljivih in ljubečih zakonskih zvez v poljskem šovbiznisu. Zdi se, da bo za tako prepoznavno in všečno osebo, kot je gospod Karol, lažje in lažje krmarjenje po poljskem zdravstvenem sistemu.
- Ni res - pravi Karol Strasburger. - Zame je bilo enako težko in v nekaterih pogledih celo težje kot za neprepoznavne ljudi.
Preberite tudi: NUTRIDRINKI - vrste, indikacije in kontraindikacije za uporabo Enteralna prehrana - kaj je to? Medicinska prehrana pri rakuDa bi opozorila na potrebe negovalcev bolnih, je Karol sodelovala v programu "Junaki vsakdanjega življenja", ki je sprožil ta socialni problem, ki je potekal v okviru izobraževalne kampanje "Medicinska prehrana - vaši obroki v boju proti boleznim". Katere so po besedah gospoda Karola najpomembnejše težave negovalcev, ki določajo postopek zdravstvene oskrbe in duševne podpore pacientom?
Komu zdravniku bi morali zaupati?
Bolezen se začne, zato od zdravnika do zdravnika ugotovite nekaj konkretnega: kakšna je diagnoza, kako in kje zdraviti bolezen, kako pomagati bolnim? To je minimum, ki ga pričakujete od zdravstvenega delavca. Medtem vsak zdravnik reče nekaj drugačnega, rezultate testa interpretira na drugačen način in priporoča različne terapije. Kdo naj odloči o izbiri zdravljenja, ustanove, terapevtske metode? Bodisi bolnik ali njegov skrbnik, torej ljudje, ki tega popolnoma ne vedo. Bolna oseba je pogosto fizično in duševno prešibka, zato ta naloga pade na skrbnika. Zato morate najprej izbrati, komu zaupati, komu zaupati življenje nekoga, ki ga imate radi. In kaj morate upoštevati pri izbiri? S profesuro, znanstvenimi dosežki, mnenji na internetu ali morda pristopom do pacientov?
Dvakrat sem ga preživel. Ta negotovost: komu slediti, komu zaupati popolnoma? In vem, skozi kakšne notranje tragedije preživljajo negovalci, ko se morajo tako odločiti. Kot bi uravnotežili na tanki vrvi med nebotičniki - vsak korak je lahko napačen. In ko nekomu zaupate tako, da poslušate svojo intuicijo, potem morate ...
Izvedite vse o bolezni. Ampak kje?
- Seveda od zdravnika - um zahteva najbolj logičen odgovor. Toda ta odgovor je le očitno jasen. Dejansko poljski zdravniki običajno ne morejo posredovati svojega medicinskega znanja pacientom in njihovim sorodnikom. Uporabljajo specializiran besednjak, da poglabljajo vtis o svojem strokovnem znanju, vendar je pacientu in njegovim svojcem pretežko, če nimajo nič skupnega z medicino. Še več, srečala sem nesramne in suhe zdravnike, ki so želeli pogovor le hitro končati. Kaj je ostalo? Drugi bolniki s podobnimi izkušnjami, nevladne organizacije, ki delajo za določene skupine bolnikov, in internet. In ko najdete zdravnika, ki se lahko pogovori z vami, se znajdete pred drugo dilemo ...
Katero metodo zdravljenja izbrati?
Namesto ene jasne navedbe: "naredimo to in potem potem in potem" se naučite, da lahko storite "to ali to, takrat ali potem", vendar kakšni bodo učinki "tega ali onega", ni znano. In nenadoma se izkaže, da ste vi in ne zdravnik tisti, ki morate prevzeti odgovornost za izbiro zdravstvene ustanove in formule zdravljenja bolne osebe. In bodite pametni in izberite: zdravila, zdravljenje, kraje. Ni tako slabo, če je bolnik zavarovan in mu se povrnejo zdravila, ki jih dobi, ali operacije, ki jih mora opraviti. In če upanje daje le zdravljenje, ki ga država ne subvencionira, kaj potem? Morate prodati bolnika in ga preseliti v tujino?
Komu se pritožiti?
Negovalec bolne osebe na Poljskem mora biti dober "iskalec informacij", da ima čim večje znanje o bolezni ljubljene osebe in dober organizator in logistični strokovnjak, da oblikuje načrt: kje, kdaj, kakšni obiski, posveti, testi, zdravljenja, kako se izogniti čakalnim vrstam v pisarnah kako dokazati, da je bolan. Predvsem pa mora biti skrbnik bolne osebe izredno duševno močan.
Priporočen članek:
Stresna motnja negovalca - kaj je to? Vzroki, simptomi in zdravljenje sindroma ...Tako kot marsikdo sem bil v težji situaciji, da je moja žena želela, da smo njeno bolezen skrivali. Tako pred našo družino in prijatelji kot tudi pred neznanci. Moja žena ni hotela, da bi jo obravnavali kot hudo bolno osebo, živeli smo z upanjem, da bo ozdravela od bolezni, in naredili smo vse, da se je to zgodilo. Prav tako smo se bali, da bodo te informacije "pricurljale" v medije in da bodo naše zelo osebne zadeve javno objavljene. V svoje življenje nismo želeli vključiti neznancev.
Tako smo se pretvarjali, da je vse v redu. Ampak jaz sem moral najti odgovore na naslednja vprašanja: zakaj moja žena ne dela, zakaj ne hodimo na zabave, zakaj ne gremo s prijatelji, zakaj ne potujemo, zakaj večinoma ostajamo doma?
Tako sem ostal povsem sam s številnimi zadevami, odločitvami, težavami, čustvi. Pogrešala sem nekoga, ki bi ga lahko kadar koli poklicala, da bi se pritožila, svetovala, slišala odločno: poslušajte, to morate storiti in tako in zagotovo vem, da bo v redu. Ne zavajamo se: ljudje, tudi empatični, s srcem v rokah, imajo samo trenutek za nas. Samo za stisk roke, za kratek pogovor, za pomiritev: Verjamem vate, to lahko storiš.
V ključnih trenutkih ostajamo skrbniki sami in dileme moramo rešiti sami. Potem sem si res želel podporo pri zdravniku, nekdo po telefonu, ki bi rekel: ne bodite živčni, pridite, preverili bomo, kaj se dogaja, nekaj bomo o tem svetovali. Toda zdravniki običajno niso odgovarjali na klice, se me izogibali in odgovarjali na moja vprašanja, nenehno so hiteli od enega pacienta do drugega. Jaz jih celo razumem. Preveč je ljudi, ki jim morajo pomagati. Koristno pa bi bilo imeti objekt, kjer bi oskrbovalci prejemali vsebinsko pomoč, zlasti v kriznih razmerah, in duševno podporo. Ljudje, ki morajo biti močnejši od bolnih, da bi premagali tako bolezen kot lastne slabosti.
Nisem bil angel potrpljenja. Prevzeli so me tudi: jeza, obžalovanje, žalost. Tudi jaz sem bil živčen. Vem, da verjetno doživljate tudi vi. Tak upor: zakaj jaz, zakaj se mi je to zgodilo? Toda čez nekaj časa mine. Razum, ljubezen, skrb za drugo osebo - zmaga. Želim vam, dragi skrbniki, da je prvih nekaj trenutkov čim manj, zadnjih pa čim več.
