Idiopatska mladostniška skolioza je najpogostejša otroška skeletna bolezen, ki prizadene približno 2 odstotka otrok v šoli. Njeni vzroki ostajajo večinoma neznani, ortopedsko zdravljenje in operativni posegi pa so edini način zdravljenja, vendar številne klinične in genetske študije kažejo na prispevek genetskih dejavnikov.
Kromosom 6
Da bi razumeli vzroke in razvoj skolioze, sta zdravnika Ikuyo Kou in Shiro Ikegawa ter njuna ekipa poskušala prepoznati gene, ki so povezani z dovzetnostjo za razvoj stanja. Z analizo genoma 1.819 japonskih posameznikov, ki trpijo zaradi skolioze, in primerjavo s 25.939 japonskih posameznikov, je skupina našla gen, povezan z dovzetnostjo za razvoj skolioze na kromosomu 6, povezavo, ki se je ponovila v kitajski populaciji Han in Kavkaz.
Raziskovalci dokazujejo, da je gen občutljivosti, GPR126, močno izražen v hrustancu in da njegovo zatiranje povzroči zastoj rasti in nastajanje kostnega tkiva v hrbtenici v razvoju, poleg tega pa je znano, da igra tudi vlogo v višina in dolžina človeškega debla.
"Naša ugotovitev kaže na zanimivo možnost, da lahko GPR126 vpliva na občutljivost otroške idiopatske skolioze in višino s pomočjo nenormalnega razvoja in rasti hrbtenice, " pojasnjujejo avtorji, ki vidijo še več raziskav za razjasnitev način, kako spremembe tega gena povečajo tveganje za otroško idiopatsko skoliozo.
Vir: www.DiarioSalud.net
