Amniocenteza: invazivni prenatalni pregled. Indikacije in potek amniocenteze

Tako kot drugi invazivni prenatalni testi je tudi amniocenteza čustvena. Namesto da bi postali nervozni, da bi lahko škodovali svojemu otroku, preberite, kaj sploh je ta prenatalni pregled. Tveganje splava je majhno in zahvaljujoč amniocentezi je mogoče plodove okvare takoj odkriti in zdraviti. Kako amniocenteza?

Ženske skrbi, da jemanje vzorca plodovnice - in to je tisto, za kar gre pri amniocentezi - pomeni tveganje za škodo plodu ali splav. Dejansko je tveganje minimalno.

Če si želite ogledati ta video, omogočite JavaScript in razmislite o nadgradnji na spletni brskalnik, ki podpira video HTML5

Kaj je amniocenteza?

Amniocenteza je najpogosteje invazivni prenatalni pregled.

Aminocenteza omogoča ugotavljanje (ali izključitev) prirojene genetske okvare ploda. Preizkus je mogoče opraviti med 13. in 15. tednom nosečnosti. Preizkus je mogoče opraviti tako prej kot pozneje - ta časovni okvir predstavlja kompromis med tveganjem za zaplete, ki je večje v prvih tednih nosečnosti, in potrebo po čimprejšnjem doseganju rezultata.

Pregled se vedno izvaja v aseptičnih pogojih in pod nadzorom ultrazvoka, da se prepreči poškodba ploda. Zdravnik izbere mesto preboda plodovega mehurja, tako da je čim dlje od ploda. Po lokalni anesteziji razkuži kožni fragment, s sterilno iglo prebode trebušno steno in plodni mehur, nato pa v brizgo potegne približno 15 ml plodovnice (plodovnice).Potem odstrani iglo in na mesto vboda položi sterilni povoj. Celotna operacija traja le nekaj minut.

Indikacije za amniocentezo

• ženska je stara več kot 35 let
• družina nosečnice ali njenega moža je imela v preteklosti genetske bolezni
• bodoča mati je prej rodila otroka z genetsko okvaro (npr. Downov sindrom) ali z okvaro centralnega živčnega sistema (npr. hidrocefalus, cerebrospinalna kila) ali z eno od presnovnih bolezni (npr. cistična fibroza)
• trojni test je odkril visoko koncentracijo alfafetoproteina (beljakovine, ki nastaja v jetrih in črevesju ploda) v serumu nosečnice - med drugim lahko kažejo zvišane vrednosti otroška hrbtenica bifida

Zbrani vzorec vsebuje plodove celice pilinga kože, genitourinarnega in prebavnega sistema. Gojijo se v laboratoriju na posebnem umetnem mediju. Ko se razmnožijo, se pregleda otrokov kromosomski sklop, torej njegov tako imenovani kariotip. Običajno morate na rezultat testa počakati dva do tri tedne.

Amniocenteza je povezana z majhnim tveganjem za splav - znaša 0,5–1%. - zato je na voljo samo ženskam z večjim tveganjem za rojstvo otroka z genetsko okvaro.

Dolgoročne koristi amniocenteze

Amniocenteza se izvaja v korist otroka in staršev. Statistični podatki kažejo, da bo od 100 rizičnih žensk 96 rodilo zdravega otroka - najpogosteje se izkaže, da ni treba skrbeti. Mnoge ogrožene matere po uspešnih rezultatih prenehajo trepetati od tesnobe. Imajo priložnost, da mirno počakajo na rešitev, kar je pomembno tudi za otroka v razvoju.

Če pa raziskava po drugi strani pokaže, da se bo rodil neizmerno bolan otrok - starši dobijo čas, da se teh informacij navadijo. Z odločitvijo za bolnega otroka si lahko organizirajo življenje, da lahko več časa posvetijo zdravljenju in negi otroka.

Pomembno je, da je nekatere okvare mogoče zdraviti v maternici že pred rojstvom otroka (to je na primer v primeru obstrukcije sečil, trombocitopenije). Poleg tega se lahko zdravniki, ki vnaprej vedo, da se bo rodil bolan otrok, lahko pripravijo na porod in novorojenčku hitro zagotovijo strokovno pomoč. To še posebej velja za srčne napake. Nato v porodni sobi pripravita dve ekipi: ena dostavi porod, druga - sestavljena iz neonatologov in kardiologov - pa takoj prevzame otroka, da mu reši življenje.

V skladu z našimi predpisi je velika verjetnost hude in nepopravljive okvare ploda in neozdravljive bolezni, ki lahko ogrozi življenje otroka ali matere, osnova za prekinitev nosečnosti. Vendar pa je v nasprotju z mnenjem nekaterih krogov tako zgodnje poznavanje otrokove bolezni razmeroma redko vzrok za splav.

mesečnik "M jak mama"