Brez ksaloptika

1 ml raztopine vsebuje 50 µg latanoprosta.

Ukrepanje

Analog prostaglandina F2α, selektivni agonist prostanoidnih FP receptorjev. Zmanjša očesni tlak s povečanjem odtoka vodne tekočine. Poveča odtok horoidne sklere in zmanjša odpornost proti drenaži. Zdravilo nima pomembnega vpliva na nastajanje vodne tekočine, nima vpliva na krvno-vodno tekočinsko pregrado. Znižanje očesnega tlaka se pojavi približno 3-4 ure po dajanju pripravka, največja učinkovitost je dosežena po 8-12 urah, učinek traja najmanj 24 ur. Latanoprost je neaktivno predzdravilo, ki ga roženica dobro absorbira, celotna učinkovina, ki vstopi v vodno tekočino, se hidrolizira, ko prehaja skozi roženico v biološko aktivno kislino latanoprosta. Največja koncentracija zdravila v vodni tekočini se pojavi približno 2 uri po dajanju. Porazdeljen je predvsem v sprednji komori, v veznici in vekah, le zadnja očesna komora pa doseže le minimalne količine. Zdravilo se v očesu praktično ne presnavlja. Presnova večinoma poteka v jetrih. T0,5 zdravila v serumu je 17 minut. Neaktivni presnovki se v glavnem izločajo z urinom.

Odmerjanje

Odrasli (vključno s starejšimi): 1 kapljica v prizadeto oko (oči) enkrat na dan, najbolje zvečer. Zdravila ne smete dajati več kot enkrat na dan. Če izpustite en odmerek, je treba zdravljenje nadaljevati z naslednjim načrtovanim odmerkom. Takoj po instilaciji je priporočljivo, da veznico v medialnem delu kota razpoke veke stisnemo eno minuto. Če bolnik uporablja več očesnih zdravil, je treba vsa zdravila dati narazen vsaj 5 minut. Pred dajanjem kapljic za oko je treba odstraniti kontaktne leče; po 15 minutah. Otroci in mladostniki: lahko se uporablja enak razpored odmerjanja kot pri odraslih. Podatkov o uporabi pripravka pri novorojenčkih, rojenih pred 36. tednom nosečnosti. Podatki o uporabi pripravka pri otrocih, mlajših od 1 leta, so zelo omejeni.

Indikacije

Zmanjšanje povišanega očesnega tlaka pri bolnikih z glavkomom z odprtim kotom in z očesno hipertenzijo. Indikacija za uporabo zdravila pri otrocih in mladostnikih je zvišan očesni tlak in otroški glavkom.

Kontraindikacije

Preobčutljivost za zdravilno učinkovino ali katero koli pomožno snov.

Previdnostni ukrepi

Pri uporabi pripravka je potrebna previdnost pri bolnikih s kroničnim glavkomom z zaprtim kotom, glavkomom z odprtim kotom pri bolnikih s psevdofakijo, pigmentnim glavkomom, vnetnim glavkomom, neovaskularnim glavkomom, vnetjem oči, prirojeno jamo ali akutnim napadom glavkoma z zaprtim kotom - omejeno klinične izkušnje. Previdnost je potrebna pri perioperativnih bolnikih po ekstrakciji sive mrene in pri bolnikih z afakijo, psevdofakijo z raztrgano zadnjo kapsulo leče ali z lečami, vgrajenimi v sprednjo komoro, ali pri bolnikih, pri katerih obstaja tveganje za razvoj cističnega makularnega edema (npr. Diabetična retinopatija in okluzija lumena). mrežnice). Latanoprost je treba uporabljati previdno pri bolnikih z anamnezo herpetičnega keratitisa in se mu je treba izogibati pri aktivnem herpes keratitisu in pri bolnikih z anamnezo ponavljajočega se herpetičnega keratitisa, zlasti v povezavi z analogi prostaglandina. Previdno pri bolnikih, ki so nagnjeni k iritisu in / ali uveitisu. Izkušnje z latanoprostom pri bolnikih z bronhialno astmo so do danes omejene, vendar je bilo nekaj primerov poslabšanja simptomov astme in / ali dispneje pri trženju latanoprosta - pri zdravljenju bolnikov z astmo je potrebna previdnost, dokler ni na voljo dovolj podatkov. Med zdravljenjem se lahko spremeni pigmentacija šarenice; zdravljenje se lahko nadaljuje, vendar je treba bolnike redno spremljati in po potrebi prekiniti zdravljenje z zdravilom Latanoprost. Pri večini poročil japonskih bolnikov so opazili periorbitalno razbarvanje kože. Eksperimentalni podatki kažejo, da razbarvanje kože v orbitalni regiji ni bilo trajno in da je v nekaterih primerih z nadaljevanjem zdravljenja z latanoprostom izginilo. Latanoprost lahko postopoma spremeni barvo trepalnic in las v obdelanem očesu in okolici; te spremembe vključujejo povečanje dolžine, debeline, barve, števila trepalnic ali las in spremembe smeri rasti trepalnic. Po prekinitvi zdravljenja so spremembe trepalnic reverzibilne. Podatki o učinkovitosti in varnosti pripravka pri otrocih, mlajših od 1 leta (4 bolniki), so zelo omejeni. Ni podatkov o uporabi zdravila pri nedonošenčkih (pred 36 tedni nosečnosti). Pri otrocih, starih od 0 do 3 let s prirojenim glavkomom, ostaja primarno zdravljenje operacija (npr. Trabekulotomija, goniotomija). Dolgoročni varnostni profil pri otrocih ni določen.

Neželena aktivnost

Zelo pogosti: povečana pigmentacija šarenice (najpogosteje pri ljudeh z mešano barvo šarenice, npr. Modro-rjava, sivo-rjava, rumeno-rjava in zeleno-rjava) - pri nekaterih bolnikih je sprememba lahko trajna, blaga do zmerna hiperemija konjunktive, draženje oči (pekoč občutek, pesek v očeh, srbenje, pekoča bolečina, občutek tujka v očesu), spremembe videza trepalnic in lasnih mešičkov (raztezanje, zgoščevanje, sprememba barve, povečanje količine), opažene predvsem v japonščini. Pogosti: prehodne natančne napake epitelija (večinoma asimptomatske), vnetje robov vek, bolečine v očeh, fotofobija. Občasni: edem vek, sindrom suhega očesa, keratitis, zamegljen vid, konjunktivitis, kožni izpuščaj. Redki: iritis / uveitis (v večini primerov opažen pri bolnikih s sočasnimi predispozicijskimi dejavniki), edem makule, simptomatsko otekanje in okvara roženice, periorbitalni edem, sprememba smeri rasti trepalnic (lahko povzroči draženje oči), videz dvojne vrste trepalnic na odprtinah ščitničnih žlez (distichiasis), astma, poslabšanje astme in težko dihanje, lokalne kožne reakcije na vekah, zatemnitev kože vek. Zelo redki: periorbitalne spremembe in spremembe na vekah (ki vodijo v poglabljanje brazde vek), poslabšanje obstoječe angine, bolečine v predelu prsnega koša; pri nekaterih bolnikih s hudo poškodbo roženice so poročali o zelo redkih primerih poapnenja roženice v povezavi z uporabo fosfatnih kapljic za oko. Neznano: herpetični keratitis, glavobol, omotica, cista šarenice, palpitacije, bolečine v mišicah, artralgija. Pri otrocih in mladostnikih so pogosteje poročali o nazofaringitisu in vročini kot pri odraslih.

Nosečnost in dojenje

Zdravila se med nosečnostjo ne sme uporabljati. Latanoprost in njegovi presnovki lahko prehajajo v materino mleko. Ženske, ki dojijo, zdravila ne smejo uporabljati ali dojenje prenehati. V študijah na živalih latanoprost ni vplival na plodnost moških ali žensk.

Komentarji

Zdravilo ima majhen vpliv na sposobnost vožnje in upravljanja s stroji. Po vkapanju lahko pride do prehodnega zamegljenega vida. Bolniki ne smejo voziti ali upravljati s stroji, dokler ti simptomi ne izzvenijo.

Interakcije

Poročali so o paradoksnih reakcijah zvišanega očesnega tlaka po hkratni uporabi dveh analogov prostaglandina v oko - sočasna uporaba dveh ali več prostaglandinov, analogov prostaglandinov ali njihovih derivatov ni priporočljiva. Študije interakcij so izvajali samo pri odraslih.

Cena

Xaloptic Free, cena 100% PLN 122,44

Pripravek vsebuje snov: Latanoprost