Ljudje smo v povprečju nosilci 10-20 genov, ki jih nagnijo k resnim boleznim. Vendar to ne pomeni, da morate zboleti. Če pa je kdo od vaših sorodnikov zbolel za rakom, bodite pozorni in obiščite genetsko kliniko. Genetski testi bodo pokazali, ali obstaja tveganje za razvoj raka, ki ga povzročajo vaši geni.
Kako pogosti so dedni raki? Kdo je ogrožen? Rak in geni - kaj morate vedeti? Skoraj vsi raki imajo gensko ozadje. Preden se bolezen razvije, je treba poškodovati določen gen. Genetska napaka povzroči, da se celice nenadzorovano razmnožujejo in mehanizem, ki ustavi to rast, se ne sproži.
To pa ne pomeni, da lahko slabe gene najdemo le v genskem materialu, podedovanem od prednikov. Včasih so poškodovani, na primer zaradi kajenja cigaret ali vdihavanja strupenih hlapov (pljučni rak) ali prepogostega uživanja rdečega mesa (rak debelega črevesa). Tveganje za razvoj bolezni pri osebah, mlajših od 30 let, je 0,5%. Nato - do 65. leta - naraste na 12%, v še starejši starosti pa doseže 23%.
Tako imenovani življenjsko tveganje za razvoj raka pri vseh ljudeh, ne glede na družinsko breme, je ocenjeno na 33%. Po drugi strani pa se lahko o dednih razmerah govori v približno 5 odstotkih. vsi raki.
Dedovanje raka: trije pomembni geni
Dedovanje tumorja vključuje onkogene, supresorske gene in gene, odgovorne za popravilo poškodb DNA. Onkogeni povzročajo, da se celice nenadzorovano delijo in množijo. Do zdaj je bilo opisanih več kot 50 takih genov. Nastanejo zaradi mutacij proto-onkogenov, torej normalnih genov, ki jih ima vsaka celica.
Supresorski geni nadzorujejo rast in delitev celic. Sama po sebi niso nevarna. Le njihova škoda zaradi mutacije povzroči poslabšanje njihovih funkcij, kar spodbuja nastanek raka. Popravljalni geni so odgovorni za rekonstrukcijo poškodovane DNA, na primer pod vplivom sevanja.
Ko so onemogočeni, njihovi geni mutirajo, kar lahko privede do razvoja raka. Na genetski kliniki bomo ugotovili, ali je v našem konkretnem primeru družinsko breme. Takšne ustanove delujejo v onkoloških centrih.
Preberite tudi: Tumorski markerji (tumorski antigeni) - snovi, prisotne v krvi bolezni ... Zgodnji simptomi prebavilnih novotvorb: rak trebušne slinavke, rak želodca, trans ... Mamografija: indikacije in potek pregledaDedne novotvorbe: obisk genetske klinike
Plodneje bo, če se na to dobro pripravimo. Med prvim obiskom (tako imenovani začetni posvet) zdravnik analizira rodovnik pacientove družine.
Na njem so označeni ljudje, ki so zboleli za rakom. Zato je vredno zbrati informacije o tem, kdo od sorodnikov prve in druge stopnje je imel bolezen, kakšne starosti so bili takrat, kdo od obolelih za malignimi tumorji je živ in ali lahko obišče kliniko.
Prav tako je dobro ugotoviti, v kateri bolnišnici je bil sorodnik zdravljen, in če je mogoče, predložiti anamnezo ali odpust iz bolnišnice. Rezultate lastnih pregledov bi morali vzeti s seboj, na primer mamografijo in rentgensko slikanje pljuč ali bris materničnega vratu.
Ne smemo pozabiti, da več kot bomo zbirali informacij o svoji družini, bolj natančna bo določitev tveganja za nastanek genetsko pogojenega raka. Pogosto se zgodi, da že prvi posvet da odgovor, ali je pacient bolj ogrožen ali ne.
Če ne zagotovimo dovolj informacij, vas bo zdravnik prosil, da pridete na nadaljnji posvet. Med naslednjim obiskom zdravnik razpravlja o našem rodovniku in navede, kateri genetski testi so priporočljivi. Za njihovo izvedbo se nam ni treba strinjati. Če pa se odločimo za njihovo izvedbo, se zdravnik dogovori za naslednji sestanek, kri pa se odvzame v laboratoriju za testiranje. Če bomo na podlagi analize rezultatov testa uvrščeni med visoko tvegane skupine, bo strokovnjak predstavil preventivni akcijski načrt in navedel tudi ljudi iz naše družine, ki bi morali opraviti tudi teste. Določil bo tudi datum za nadaljnje posvetovanje.
Ocena tveganja za raka morda ne bo mogoča, če so naši sorodniki umrli na nenaraven način, na primer umrli v nesreči ali če ne poznamo zdravstvene zgodovine naše družine, na primer v primeru posvojenih ljudi.
Preverite, s katero prehrano zmanjšuje tveganje za nastanek raka
PomembnoOkolje in dedovanje raka
Čeprav je kajenje cigaret glavni vzrok za pljučni rak, obstaja tudi genetska nagnjenost k tej bolezni. Znanstveniki iz več raziskovalnih središč v ZDA so pregledali genski material družin z več primeri pljučnega raka in izolirali gen RGS17. Isti gen je pri 60 odstotkih preveč aktiven. bolniki z ne dednim pljučnim rakom. Od tod domneva, da so za delovanje gena RGS17 odgovorni nekateri negativni okoljski dejavniki.
Preprečevanje raka: redni pregledi
Posvetovanje na genski kliniki ni sinonim za izvajanje genetskih testov (do njih so upravičeni le nekateri bolniki). Prav tako ni namenjen diagnosticiranju neoplastične bolezni in ni nadomestilo za obisk onkologa, če so se pojavili moteči simptomi. Obisk genetske klinike prav tako ne izvzema rednih pregledov, na primer citologije, mamografije pri ženskah, ravni PSA pri moških in pri obeh spolih - rentgenskega slikanja pljuč, kolonoskopije in preiskav okultne fekalne krvi.
Rak: Pomembna zgodnja diagnoza
Prava profilaksa za preprečevanje raka je šele v povojih. Zato je osnova za učinkovitost zdravljenja raka pri gensko obremenjenih ljudeh enaka kot pri ne dednih primerih, torej hitro odkrivanje bolezni. Razlika je le v tem, da se pri družinsko obremenjenih veliko prej začne program preventivnih pregledov, ki bi jih morali izvajati izjemno sistematično.
Pogosto se lahko omejite na natančno opazovanje le nekaterih organov - seveda, ko je znano, da genska nagnjenost poveča tveganje za razvoj samo izbranih novotvorb. Na koncu obstajajo tudi posebni vzorci opazovanja, ki se v splošni populaciji nikoli ne uporabljajo. To velja, če podedujemo težnjo po zelo redki novotvorbi, kot je medularni rak ščitnice.
Potem ni pogostih shem zgodnje diagnoze. Včasih se izvajajo tudi profilaktične operacije za odstranjevanje ogroženega organa, na primer ščitnice ali debelega črevesa (v primeru tako imenovane družinske polipoze), saj bo odhod iz njega običajno privedel do razvoja neoplastične bolezni.
Neželena dediščina
Tu so najpogostejši raki v družinah:
- Rak dojke - tveganje za razvoj bolezni je 5-10% v primeru bolezni babice, matere ali sestre.
- Rak jajčnikov - dedni je 5-10 odstotkov. primerih.
- Rak debelega črevesa - 10-20 odstotkov primeri se pojavljajo v družinah.
- Rak prostate - približno 9 odstotkov ima genetsko ozadje, toda bratje imajo večje tveganje za razvoj bolezni kot njihovi sinovi.
- Pljučni rak - kadar je en gen poškodovan, je tveganje 30%, kadar dva - pa se poveča na 80%.
- Ledvični rak - podeduje se v 4 odstotkih. primerih in običajno prizadene obe ledvici.
Kdo naj obišče genetsko kliniko?
Če so bili v vaši družini primeri raka, lahko obiščete gensko svetovalno središče. Naredite to, zlasti kadar so neoplastične bolezni večkrat napadale mlade in se pojavljale v zaporednih generacijah najbližjih sorodnikov ali če so se pojavile na obeh straneh v primeru seznanjenih organov.
Genetske klinike delujejo v vseh centrih za raka v državi. Za registracijo tam ne potrebujete napotnice zdravnika. Nekatera vprašanja, na katera je treba odgovoriti pred sprejemom v genetsko kliniko, so:
- ali je bila družina že zgodaj diagnosticirana z rakom;
- če je več oseb v materini ali (i) očetovi družini zbolelo za rakom;
- če je več oseb prebolelo maligne tumorje v materini in očetovi družini, ali se je rak pojavil v različnih generacijah;
- ali je v družinski anamnezi obojestranski rak, npr. rak ledvic, jajčnikov;
- ali je imela ista oseba v družini več vrst raka;
- če ima kateri koli sorodnik genetsko škodo, ki poveča tveganje za razvoj raka
mesečni "Zdrowie"
