Prva hkratna presaditev pljuč in jeter na Poljskem

Operacija presaditve pljuč in jeter je trajala 14 ur in je potekala v Šlezijskem centru za srčne bolezni v Zabrzeju. Najprej je ekipa zdravnikov pod vodstvom prof. Bolniku so presadili jetra Roberta Króla, nato pa so kardiokirurgi pod vodstvom dr. Maciej Urlik je opravil presaditev obeh pljuč.

V Zabrzeju je bila 11. septembra 2019 izvedena prva simultana presaditev pljuč in jeter na Poljskem. Operacija je trajala 14 ur, izvedli pa sta jo dve skupini zdravnikov iz Neodvisne javne klinične bolnišnice. A. Mielęcki v Katovicah in Šlezijski center za srčne bolezni v Zabrzeju. Presaditev je izvedla ekipa, ki so jo sestavljali: Robert Król, Maciej Urlik, Tomasz Stącel, Mirosław Nęcki in Marek Ochman.

To je prva tovrstna operacija na Poljskem. 21-letni Rafał, ki je trpel zaradi cistične fibroze, se ji je predal. Pacient ne skriva, da se je bal postopka, prizna pa, da lahko takoj vidi razliko. - Pred operacijo sem ležal in jemal kisik. Zdaj moram nadoknaditi stanje, ki sem ga z leti izgubil - pravi Rafał.

Preberite tudi: Presaditev - priložnost za novo življenje

Bolnica je od rojstva trpela za cistično fibrozo. Bolezen je povzročila nepopravljive poškodbe pljuč, pa tudi hude presnovne motnje in cirozo. Zdravniki so vedeli, da je presaditev več organov edina možnost za preživetje, čeprav je bilo tveganje za operacijo veliko.

- Tveganje, da ne bi preživel te operacije, sem ocenil na 30%, vendar je bilo vseeno več kot možnosti za preživetje naslednjega leta v oslabljenem stanju, ki smo ga ocenili na 50%. - je med tiskovno konferenco, organizirano 15. oktobra, dejal dr. Robert Król iz bolnišnice v Katowicah A. Mielęcki.

Med konferenco so zdravniki priznali, da je bolnikovo stanje zelo dobro in da bo kmalu zapustil bolnišnico.

Med tiskovno konferenco so zdravniki poudarili, da je presaditev pljuč pogosto edina priložnost za bolnike s cistično fibrozo. Marek Ochman, vodja programa za presaditev pljuč na CCSC, je ocenil, da približno 20 bolnikov s to boleznijo potrebuje presaditev pljuč na Poljskem.

Cistična fibroza - kaj je ta bolezen?

Cistična fibroza je redka genetska bolezen. Na Poljskem z njo trpi približno 1500 ljudi. Kot posledica motenj v dihalnem sistemu je gosta, lepljiva sluz, najdemo jo tudi v kanalih, ki vodijo encime iz trebušne slinavke v prebavni trakt. Zaradi cistične fibroze je moten dihalni in prebavni sistem. Posledica je lahko tudi neplodnost.

Cistična fibroza - simptomi

V 90 odstotkih ljudje s cistično fibrozo razvijejo dihalne simptome. Med drugim vključujejo moteč kašelj, težko dihanje, ponavljajoči se bronhitis in pljučnica, kronični sinusitis s polipi, nosni polipi, hemoptiza in morebitni obstruktivni bronhitis. V zameno pa 75 odstotkov. Pri bolnih ljudeh sluz blokira kanale trebušne slinavke in hrana se ne prebavi in ​​absorbira pravilno. To vodi do motenj prehranjevanja in absorpcije. Obstajajo ponavljajoči se pankreatitisi, možna je bolezen žolčnika.