Skupina Eric Courchesne in Rich Stoner z kalifornijske univerze v San Diegu in Ed S. Lein z Allenovega inštituta za možganske vede v Seattlu, obe instituciji v ZDA, je analizirala 25 genov v možganskih tkivih umrlih otrok, Z avtizmom in brez njega.
Tvorba možganov ploda med nosečnostjo vključuje ustvarjanje korteksa, ki vsebuje šest plasti. Avtorji nove študije so v teh plasteh skorje odkrili majhne ploskve z znaki okrnjenega razvoja pri večini otrok z avtizmom. Od tu so raziskovalci ustvarili pionirski tridimenzionalni model, ki je določil natančne lokacije možganov, v katerih so bile ploskve skorje, ki se niso razvile po običajnem vzorcu celičnih plasti.
Kot Leinova vrednost je bila najpomembnejša ugotovitev ugotovitev skoraj identične patologije pri zgodnjem možganskem razvoju velike večine preučenih avtističnih možganov. To je zelo presenetljivo glede na veliko variabilnost med bolniki glede na simptome in tudi izjemno kompleksno genetiko, ki je osnova bolezni.
Med zgodnjim možganskim razvojem vsak sloj možganske skorje razvije svoje posebne razrede možganskih celic, pri čemer ima vsaka posebne vzorce možganske povezanosti, ki opravljajo edinstvene in pomembne funkcije pri obdelavi informacij. Ko se možganska celica v posebni plasti s specifičnimi povezavami spremeni v eno vrsto določenega tipa, pridobi značilen genetski "podpis" ali "marker", ki ga je mogoče zaznati.
Avtorji študije so ugotovili, da so v možganih, ki so jih analizirali pri avtističnih otrocih, v večplastnih možganskih celicah odsotni nekateri ključni genetski markerji. Ta pomanjkljivost pomeni, da je bila ključna začetna stopnja razvoja, v kateri se tvori šest različnih slojev s specifičnimi vrstami možganskih celic, proces, ki se začne v predporodni fazi, prekinjen.
Poleg tega, kar je tudi pomembno in potencialno razkriva, lokacija teh majhnih nepravilnih razvojnih ploskev kaže na to, da se okvara ne pojavlja enakomerno po celotni možganski skorji. Izkazalo se je, da so možganske regije, ki so jih najbolj prizadele te anomalične razvojne ploskve in odsotnost genetskih markerjev, čelna skorja in temporalna skorja, ki se ujema z vrsto simptomov, značilnih za motnje spektra avtizma.
Čelna skorja je povezana z možganskimi funkcijami višjega reda, kot sta komunikacija z visokimi stopnjami zahtevnosti in razumevanje družbenih znakov.
Začasna skorja je povezana z jezikom.
Nenaravne značilnosti čelne in časovne skorje, opažene v raziskavi, so lahko korenina simptomov, ki se najpogosteje pojavljajo pri motnjah avtističnega spektra. Vizualna skorja, možganska regija, povezana z vidom, ki običajno ne povzroča težav pri avtizmu, ni pokazala nobenih nepravilnosti.
Kot so Courchesnejeve vrednosti, je ugotovitev, da se te okvare pojavljajo na zelo specifičnih predelih možganske skorje, namesto da bi se homogeno porazdelila po korteksu, odločilni namig za razkritje vseh vhodov in izhodov primera avtizem in morda pomagati najti potencialne nove terapevtske poti.
Po mnenju znanstvenikov nam ta zelo specifična lokacija prej omenjenih nepravilnosti v možganih, za razliko od tega, če bi bili razporejeni po celotni možganski skorji, omogoča, da ponudimo razlago, zakaj mnogi majhni otroci z avtizmom kažejo klinično izboljšanje z zgodnjim zdravljenjem in z mimo časa Rezultati nove raziskave podpirajo idejo, da lahko možgani pri otrocih z avtizmom včasih v zgodnjih fazah »preusmerijo« povezave, da bi ublažili disfunkcije, ki izhajajo iz obstoja teh okvarjenih ploskev. Ugotovitev, kako natančno izvesti kompenzacijsko napeljavo, lahko privede do novih možnosti zdravljenja.
Vir: www.DiarioSalud.net
