Wartec®

Ukrepanje

Podofilotoksin je zaviralec metafaze v delilnih celicah in se pritrdi na tubuline na vsaj enem vezavnem mestu. To preprečuje polimerizacijo tubulina in posledično tvorbo mikrotubulov. Poleg tega podofilotoksin pri visoki koncentraciji zavira transport nukleozidov skozi celične membrane. Podofilotoksin deluje tako, da zavira rast virusa, ki povzroča bradavice in nekrozo v celicah, okuženih z virusom.

Odmerjanje

Navzven. Odrasli in otroci, starejši od 12 let: po čiščenju in sušenju nanesite kremo (v količini, ki zadostuje za popolno pokrivanje vsake bradavice) na prizadeta mesta. Uporabljajte dvakrat na dan (vsakih 12 ur) tri zaporedne dni v tednu; pripravka ne smete uporabljati naslednjih 4 dni. Če vseh bradavic ne odstranimo v enem tednu po začetku zdravljenja, je treba cikel zdravljenja ponoviti (nanos kreme: dvakrat na dan 3 zaporedne dni v tednu, 4 dni počitka). Po potrebi se zdravljenje lahko ponovi v tedenskih ciklih (največ 4 tedne). Izogibajte se nanašanju kreme na kožo, ki obdaja bradavico. Kreme ne smete nanašati na zdravo kožo okoli bradavic. Takoj po vsaki uporabi je treba roke temeljito umiti. Ne uporabljajte pri otrocih, mlajših od 12 let.

Previdnostni ukrepi

Izogibajte se stiku pripravka z očmi in daljšemu stiku z zdravo kožo. Izogibajte se uporabi kreme na sluznicah okoli genitalij (vključno s sečnico, anusom in nožnico). Zdravila ne uporabljajte na zdravi koži. Med uporabo pripravka ne smete uporabljati okluzivnega povoja. Če se pojavijo kakršne koli povečane kožne reakcije (krvavitev, oteklina, huda bolečina, pekoč občutek, srbenje), takoj sperite kremo z obdelanega območja z blagim milom in vodo ter prekinite zdravljenje. Priporočljivo je, da se bolnik med uporabo kreme vzdrži spolnih odnosov, dokler se koža ne zaceli; če bolnik še naprej seksa, uporabite kondome. Če bradavice pokrivajo površino večjo od 4 cm2, je priporočljivo, da zdravljenje izvajamo pod neposrednim nadzorom zdravnika. Pripravek vsebuje metil in propilparahidroksibenzoat, cetostearil alkohol in butilhidroksianisol, ki lahko povzročijo alergijske reakcije (možne reakcije poznega tipa), lokalne kožne reakcije (npr. Kontaktni dermatitis) in draženje sluznice.

Neželena aktivnost

Podatki iz kliničnih preskušanj. Zelo pogosti: kožne erozije, draženje mesta nanosa (vključno z eritemom, srbenjem, pekočino kože). Podatki v obdobju trženja. Redki: preobčutljivost na mestu injiciranja, razjede kože, krasta, razbarvanje kože, mehur, suha koža, bolečina na mestu nanosa, oteklina, krvavitev na mestu nanosa, kemična poškodba, lupina povrhnjice, izcedek iz rane. Lokalno draženje se lahko pojavi med 2. ali 3. dnem zdravljenja zaradi umirajočih bradavic. V večini primerov je intenzivnost neželenih učinkov zmerna. Opazili so draženje, srbenje, pekoč občutek, pordelost, razjede epitelijske površine ter vnetje glavice in prepucija. Lokalno draženje po koncu terapije izgine.